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Sandra Chanraud

Mise à jour par
Sandra Chanraud le 20 juillet 2017 - 14:41
Nom : Chanraud, Guillermo
Prénoms : Sandra, Marie-Pierre
Naissance : Nîmes. France (15 avril 1977)
Sections : 
Sciences de la vie et de la terre
Statuts et fonctions : 
Maîtresse de conférences
Maîtrise de conférences :
Neurosciences (janvier 2012)
Situation de famille
Mariée
Laboratoire
GRET Neurosciences
Études et formations

01/2012 Recrutement dans le corps des Maîtres de Conférence EPHE et affectation dans le laboratoire "Neuroimagerie et Cognition Humaine" dirigé par Michelle Allard au sein de l'UMR 5287(Institut de Neurosciences Cognitives et Intégratives d'Aquitaine) à l'Université de Bordeaux.

2007-2011  Postdoctorante à l'Université de Stanford et au Stanford Research Institute (SRI International). "Exploration des substrats neuronaux des déficits cognitifs liés au vieillissement et à l'alcoolisme".
Financée par une bourse honorifique du Doyen de l'Université de Stanford.

2003-2007 Doctorat de "Génétique, Gènes, Cellules" dans le laboratoire mixte CEA-INSERM U797, Paris. Université Paris Sud.
"Alcoolisme et neuroimagerie: Contribution de l'IRM à l'étude anatomique et fonctionnelle de l'alcoolisme de  type A." Direction du Dr J.-L. Martinot.
Financée par la Mission Interministérielle pour la Lutte contre la Toxicomanie (MILDT).
2002 DEA (Master 2) en Neurosciences - Université Strasbourg.
2001 Maîtrise (Master 1) en Neurosciences - Université d'Utrecht aux Pays-Bas.
2000 Licence de Biologie Cellulaire  option Physiologie Animale - Université de Montpellier II

Parcours professionnel, responsabilité à l'EPHE

Depuis décembre 2015 : Membre de la Commission des Enseignements de la section SVT

Domaines de recherches

Les travaux de recherche de Sandra Chanraud sont centrés sur l'exploration des modifications fonctionnelles cérébrales en lien avec le vieillissement et, l'alcoolisation chronique qui est un  modèle de vieillissement accéléré. Le développement de récent d'outils pour l'investigation des dynamiques des réseaux fonctionnels intrinsèques permet à la fois une étude de la variabilité interindividuelle mais également intraindividuelle ; la mise en place de ces outils est un de ses objectifs pour un futur proche afin d'explorer, chez un même sujet,  la relation entre la variabilité de la synchronisation neuronale et la fluctuation de performances cognitives ou d'états émotionnels. Ces travaux pourraient permettre, par exemple, d'étudier les fluctuations de "craving", c'est-à-dire le besoin irrépressible de consommer du sujet alcoolique. De même, ils pourraient permettre de comprendre comment les performances peuvent fluctuer pour une même tâche cognitive chez le sujet sain et le sujet pathologique ou vieillissant. En couplant des approches d'IRM et neuropsychologique, l'étude ciblée du fonctionnement des réseaux cérébraux et plus particulièrement de leur dynamique vise à établir les bases anatomo-fonctionnelles de plusieurs processus cognitivo-émotionnels. Ce concept de recherche, appliqué à l'investigation de pathologies, a pour but d’établir des schémas physiopathologiques et d'envisager la mise au point de nouvelles stratégies de diagnostic et de thérapies ciblées.
Cette investigation des réseaux se focalise plus particulièrement sur les circuits cerebello-corticaux, avec pour hypothèse qu'une altération de la synchronisation de ces circuits serait liée à une plus grande variabilité des fonctions cognitivo-émotionnelles chez le sujet vieillissant et alcoolique par une altération de la mise à jour des cartes cognitives par le cervelet.

Publications principales

Meyer M, Di Scala G, Edde M, Dilharreguy B, Radat F, Allard M, Chanraud S. Brain structural investigation and hippocampal tractography in medication overuse headache: a native space analysis. Behav Brain Funct. 2017 Apr 8;13(1):6.
Dupuy M, Chanraud S. Imaging the Addicted Brain: Alcohol. Int Rev Neurobiol. 2016;129:1-31.
Le Berre A.P., Pitel A.L., Chanraud S., Beaunieux H., Eustache F., Martinot J.L., Reynaud M., Martelli C., Rohlfing T., Sullivan E.V., Pfefferbaum A. Chronic alcohol consumption and its effect on nodes of frontocerebellar and limbic circuitry: comparison of effects in France and the United States. Hum Brain Mapp. 2014 Sep;35(9):4635-53.
Chanraud S., Di Scala G., Dilharreguy B., Schoenen J., Allard M., Radat F. Brain functional connectivity and morphology changes in medication- overuse headache: Clue for dependence-related processes? Cephalalgia. 2014 Jan 21. Jan 21;34(8):605-615.
Radat F., Chanraud S., Di Scala G., Dousset V., Allard M. Psychological and neuropsychological correlates of dependence-related behavior in Medication Overuse Headaches: a one year follow-up study. J Headache Pain. 2013 Jul 4;14(1):59.
Pitel A.L., Chanraud S., Müller-Oehring E.M., Pfefferbaum A., Sullivan E.V. Modulation of limbic-cerebellar functional connectivity enables alcoholics to recognize who is who. Brain Struct Funct. 2013 May;218(3):683- 95.
Chanraud S., Pitel A.L., Müller-Oehring E.M., Pfefferbaum A., Sullivan E.V. Remapping the brain to compensate for impairment in recovering alcoholics. Cereb Cortex. 2013 Jan;23(1):97-104.
Jung Y.C., Chanraud S., Sullivan E.V. Neuroimaging of Wernicke's encephalopathy and Korsakoff's syndrome. Neuropsychol Rev. 2012 Jun;22(2):170-80.
Pitel A.L., Chanraud S., Rohlfing T., Pfefferbaum A., Sullivan E.V. Face-name association learning and brain structural substrates in alcoholism. Alcohol Clin Exp Res. 2012 Jul;36(7):1171-9.
Chanraud S., Pitel A.L., Pfefferbaum A., Sullivan E.V.: Disruption of functional connectivity of default-mode network in alcoholism. Cerebral Cortex. 2011. Oct;21(10):2272-81.
Chanraud S., Pitel A.L., Rohlfing T., Pfefferbaum A., Sullivan E.V.: Dual tasking and working memory in alcoholism: relation to frontocerebellar circuitry. Neuropsychopharmacology. 2010. Aug;35(9):1868-78.  
Pitel A.L., Chanraud S., Sullivan E.V., Pfefferbaum A. : Callosal microstructural abnormalities in Alzheimer’s disease and alcoholism : same phenotype, different mechanisms. Psychiatry Research: Neuroimaging. 2010. Oct 30;184(1):49-56.
Pfefferbaum A., Chanraud S., Pitel A.L., Muller-Oehring E., Shankaranarayanan A., Alsop D.C., Rohlfing T., Sullivan E.V.. Cerebral blood Flow in posterior cortical nodes of the default mode network decreases with task engagement but remains higher than in most brain regions. Cereb Cortex. 2011. Jan;21(1):233-44.

Auteur de la notice : 
Sandra Chanraud