1996 : DEA de Biologie Cellulaire et Moléculaire (Grenoble).
2000 : Doctorat de l'Université Joseph Fourier, spécialité Biologie (Grenoble)
2015 : Habilitation à Diriger les Recherches, EPHE
2007: Recrutement à l'EPHE en tant que maîtresse de conférences.
Véronique Frachet rejoint le laboratoire CaCyS (Cancer, Cycle cellulaire et Sénescence) dirigé par Xavier Ronot (directeur d'études à l'EPHE). Elle développe alors un projet de recherche centré autour de l'évaluation du potentiel anticancéreux de nouvelles molécules synthétiques dérivées des flavonoïdes ou de complexes métalliques à base de cuivre. Depuis 2015, son équipe a rejoint l'Institut pour l'Avancée des Biosciences (U1209, Grenoble) et est rattachée à l'équipe Thérapie ciblée, diagnostic précoce et imagerie du cancer (dirigée par J.-L. Coll). Celle-ci est spécialisée dans l'adressage de thérapies ciblées et le développement de nanostructures destinées au diagnostic et/ou aux traitements.
Responsabilités pédagogiques:
2007-2012 : Responsable de l'unité d'enseignement Plasticité cellulaire et cancer
Depuis 2013 : Responsable de l'unité d'enseignement Cancer : Diagnostic, Traitement, R&D
Depuis 2015 : Membre élue de la Commission des Enseignements de la section SVT
Depuis 2015 : Responsable du DIU de Cytométrie EPHE/Université Grenoble Alpes
Depuis 2018 : Responsable de l'axe Cellules normales, Cancer et Thérapies du master Sciences du Vivant de PSL
En 2000, Véronique Frachet intègre l'EMI 104 en tant que chercheur post-doctorant pour développer un projet dont l’objectif est d’identifier des ligands peptidiques spécifiques de la CK2 (une protéine-kinase), pouvant servir d’outils pour perturber ses fonctions cellulaires. Pendant deux ans, elle travaille en tant qu'ingénieur de recherche au sein de la plateforme Robiomol, hébergée à l'Institut de Biologie Structurale de Grenoble et dédiée à la production haut débit de protéines recombinantes.
Dès le début de la carrière, Véronique Frachet travaille dans des domaines liés à la cancérologie, que ce soit sur les processus d'adhérence cellulaire (DEA et doctorat), sur une protéine-kinase oncogénique (post-doctorat) ou sur le développement de nouvelles molécules à visée thérapeutique (depuis son recrutement à l'EPHE).
Elle développe à l'heure actuelle deux projets de recherche. Le premier porte sur la compréhension des mécanismes de résistance mis en place par les cellules de mélanome lors d'un traitement utilisant le Vemurafénib, une thérapie ciblée spécifique de la forme mutée BRAFV600E, exprimée fréquemment dans ce type de cancer. L'objectif est d'étudier le rôle du microenvironnement tumoral et d'identifier de nouvelles stratégies thérapeutiques.
En parallèle, Véronique Frachet travaille sur le développement de nouveaux procédés innovants pour l'amplification des cellules sousches mésenchymateuses. Ce projet collaboratif regroupe une start-up (Carroucell) spécialisée dans la prodution de microporteurs pouvant servir de supports d'adhérence aux cellules dans des bioréacteurs et des équipes de chimistes travaillant sur la mise au point de biomatériaux. L'objectif est de proposer de nouvelles stratégies thérapeutiques pour la réparation osseuse, associant des biomatériaux et des cellules souches mésenchymateuses.
Ben Bahria-Sediki I, Chebil M, Sampaio C, Martel-Frachet V, Cherif M, Zermani R, Rammeh S, Ben Ammar Gaaied A, Bettaieb A. Prognostic Value of Soluble Death Receptor Ligands in Patients with Transitional Cell Carcinoma of Bladder. Urol Int. 2018; 100(4):476-484.
Serre D, Erbek S, Berthet N, Ronot X, Martel-Frachet V, Thomas F. Copper(II) complexes of N(3)O tripodal ligands appended with pyrene and polyamine groups: Anti-proliferative and nuclease activities. J Inorg Biochem. 2018 Feb; 179:121-134.
Gilson P, Josa-Prado F, Beauvineau C, Naud-Martin D, Vanwonterghem L, Mahuteau-Betzer F, Moreno A, Falson P, Lafanechère L, Frachet V, Coll JL, Fernando Díaz J, Hurbin A, Busser B. Identification of pyrrolopyrimidine derivative PP-13 as a novel microtubule-destabilizing agent with promising anticancer properties. Sci Rep. 2017 Aug 31; 7(1):10209
Corneau A, Cosma A, Even S, Katlama C, Le Grand R, Frachet V, Blanc C, Autran. Comprehensive Mass Cytometry Analysis of Cell Cycle, Activation, and Coinhibitory Receptors Expression in CD4 T Cells from Healthy and HIV-Infected Individuals. Cytometry B Clin Cytom. 2017, 92(1):21-32.
Younes I, Frachet V, Rinaudo M, Jellouli K and Nasri M. Cytotoxicity of chitosans with different acetylation degrees and molecular weights on bladder carcinoma cells. Int J Biol Macromol. 2016, 84:200-7.
Martel-Frachet V, Keramidas M, Nurisso A, DeBonis S, Rome C, Coll JL, Boumendjel A, Skoufias DA and Ronot X. IPP51, a chalcone acting as a novel microtubule inhibitor with in vivo antitumor activity against bladder carcinoma. Oncotarget. 2015, 6(16):14669-86.
Younes I, Hajji S, Frachet V, Rinaudo M, Jellouli K, Nasri M. Chitin extraction from shrimp shell using enzymatic treatment. Antitumor, antioxidant and antimicrobial activities of chitosan. Int J Biol Macromol. 2014, 69C:489-498.
Juhem A, Boumendjel A, Touquet B, Guillot A, Popov A, Ronot X, Martel-Frachet V. AG11, A Novel Dichloroflavanone Derivative with Anti-mitotic Activity Towards Human Bladder Cancer Cells. Anticancer Res. 2013, 33(10):4445-52.
Berthet N., Martel-Frachet V., Michel F., Philouze C., Hamman S., Ronot X., and Thomas F. Nuclease and anti-proliferative activities of copper(II) complexes of N3O tripodal ligands involving a sterically hindered phenolate. Dalton Trans. 2013, 42 (23):8468-83.