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Nom Ratinier
Prénom Maxime
Naissance Marseille (24 décembre 1978)
Sections
Sciences de la vie et de la terre
Statuts et fonctions
Maître de conférences
Direction d'études
Maîtrise de conférences
Biologie des arbovirus chez leurs vecteurs arthropodes (octobre 2015)
Laboratoire
Biologie des Phlebovirus
Équipe de recherche
Infection et Evolution des Génomes Viraux
Unité de recherche
UMR 754 - Infections Virales et Pathologie Comparée (IVPC)
Études et formations

Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL1), Villeurbanne, France

2000-2002 : Maîtrise de Biochimie Cellulaire et Moléculaire

Options : Immunologie, Microbiologie, Physiologie appliquée à la Pharmacologie et Toxicologie

2002-2003 : DEA de Biochimie

Options : Bioinformatique, Génie génétique, Cristallographie

2003-2007 : Doctorat, Biochimie, mention très honorable avec félicitations du jury

Options : Biochimie, Biologie moléculaire et cellulaire, Microscopie, Bioinformatique

Parcours professionnel, responsabilité à l'EPHE

Maxime Ratinier a été recruté le 1er Octobre 2015 comme maître de conférences dans le laboratoire "Infection et évolution des génomes viraux" dirigé par Christophe Terzian (UMR754, Lyon).

  • Membre élu du conseil d'administration depuis Janiver 2018 (Collège B)
  • Membre élu de la commission des enseignements de la section SVT depuis Avril 2018
  • Responsable de l'axe Infectiologie au sein du parcours Physiopathologie Intégrative (PPI) du Master Sciences du vivant de PSL (cursus IMaGHE, Integrative Master for Global Health and Ecology)
  • Correspondant local du GRET CEDI (Les Cellules et leur Environnement : Dynamique des Interactions)
  • Responsable de deux unités d'enseignement (Master 2), intitulées "Pathogènes émergents et ré-émergents" (traitant les facteurs clés (moléculaires, climatiques, sociétaux, …) mis en jeu lors de l’émergence de pathogènes (virus, bactéries, parasites, champignons phytopathogènes) chez l’Homme, les animaux et les plantes) et "Virologie moléculaire et cellulaire" (introduisant aux étudiants les connaissances fondamentales du domaine de la virologie)
Parcours professionnel hors EPHE

2003-2007 : Institut de Biologie et Chimie des Protéines (IBCP), Lyon, France

Doctorant, Laboratoire de Bio-informatique et RMN Structurales (Dr J.-P. Lavergne)

06/2005-03/2006 : Medical Research Council (MRC), Virology Unit, Glasgow, Royaume-Uni

Doctorant, Bourse EURODOC, Hepatitis C Virus laboratory (Dr John McLauchlan)

2008-2015 : MRC – University of Glasgow Centre for Virus Research, Glasgow, Royaume-Uni

Research Associate, Emerging Viruses and Arboviruses (Pr Massimo Palmarini)

Depuis juin 2016 : SFR Biosciences (UMS3444/US8), Lyon, France

Responsable de la plateforme expérimentale de niveau de sécurité biologique 3 (L3)

2016-2018 : Membre nommé du conseil d'unité (UMR754, IVPC, Collège Enseignants-Chercheurs)

2018-2020: Membre élu du conseil d'unité (UMR754, IVPC, Collège Enseignants-Chercheurs)

Domaines de recherches

Maxime Ratinier a obtenu sa thèse sous la direction du Dr Jean-Pierre Lavergne dans le laboratoire de Bio-informatique et RMN Structurales au sein de l'Institut de Biologie et Chimie des Protéines (IBCP, Lyon). Ses travaux portaient sur la caractérisation des mécanismes moléculaires (co-traductionnel : décalage du cadre de lecture ; et co-transcriptionnel : "transcriptional slippage") impliqués dans l’expression des protéines alternatives de la protéine de capside (ARFP) du virus de l’hépatite C et la détermination de leur localisation cellulaire.

Il a ensuite effectué son stage postdoctoral (2008-2015) à l'Université de Glasgow (Écosse, Royaume-Uni) au sein du Centre for Virus Research dirigé par le Pr Massimo Palamrini. Au cours de sa première année, il a mis en place une nouvelle thématique de recherche au sein du laboratoire portant sur l'étude du virus de la fièvre catarrhale ovine (Bluetongue virus, BTV). Parallèlement au développement des outils nécessaires à cette étude (génétique inverse, anticorps, ...), il a notamment mis en lumière et caractérisé une protéine virale (nommée NS4), jusque-là non identifiée. Cette protéine permet au virus d'inhiber la réponse immunitaire innée médiée par l'interféron et s'est avérée être un facteur de virulence du virus chez son hôte naturel, le mouton. En collaboration avec l'équipe du Dr Alain Kohl, Maxime Ratinier a aussi participé à la caractérisation de la réponse antivirale médiée par les ARN interférents dans les cellules de Culicoïdes, l'insecte vecteur de BTV et du virus Schmallenberg.

Depuis sa nomination en tant que maître de conférences au sein de l'EPHE, Maxime Ratinier travaille sur deux arbovirus de la famille des Phenuiviridae et du genre Phlebovirus, les virus de la fièvre de la vallée du Rift et Toscana, avec pour objectif de caractériser les facteurs viraux impliqués (i) dans la pathogénèse induite par ces virus chez leurs hôtes mammifères (Homme et/ou ruminants) ; et (ii) dans la capacité de ces virus à être transmis par leurs vecteurs insectes (moustiques et/ou phlébotomes).

Publications principales
  • Bluetongue Virus NS4 Protein Is an Interferon Antagonist and a Determinant of Virus Virulence

Ratinier M, Shaw AE, Barry G, Gu Q, Di Gialleonardo L, Janowicz A, Varela M, Randall RE, Caporale M, Palmarini M. J Virol. 2016 May 12;90(11):5427-39. Spotlight.

  • Characterisation of a second open reading frame in genome segment 10 of bluetongue virus

Stewart M, Hardy A, Barry G, Pinto RM, Caporale M, Melzi E, Hughes J, Taggart A, Janowicz A, Varela M, Ratinier M*, Palmarini M*. J Gen Virol. 2015 Nov;96(11):3280-93. *co-dernier auteur

  • Multiple genome segments determine virulence of Bluetongue virus serotype 8

Janowicz A, Caporale M, Shaw AE, Gulletta S, Di Gialleonardo L, Ratinier M, Palmarini M. J Virol. 2015 May;89(10):5238-49. Spotlight.

  • A synthetic biology approach for a vaccine platform against known and newly emerging serotypes of bluetongue virus

Nunes SF, Hamers C, Ratinier M, Shaw A, Brunet S, Hudelet P, Palmarini M. J Virol. 2014 Nov;88(21):12222-32. Spotlight.

  • RNA Interference Targets Arbovirus Replication in Culicoides Cells

Schnettler E*, Ratinier M*, Watson M, Shaw AE, McFarlane M, Varela M, Elliott RM, Palmarini M, Kohl A. J Virol. 2013 Mar;87(5):2441-54. *co-premier auteur

  • Reassortment between Two Serologically Unrelated Bluetongue Virus Strains Is Flexible and Can Involve any Genome Segment

Shaw AE, Ratinier M, Nunes SF, Nomikou K, Caporale M, Golder M, Allan K, Hamers C, Hudelet P, Zientara S, Breard E, Mertens P, Palmarini M. J Virol. 2013 Jan;87(1):543-57.

  • Drosophila melanogaster as a model organism for bluetongue virus replication and tropism

Shaw AE, Veronesi E, Maurin G, Ftaich N, Guiguen F, Rixon F, Ratinier M, Mertens P, Carpenter S, Palmarini M, Terzian C, Arnaud F. J Virol. 2012 Sep;86(17):9015-24. Spotlight.

  • Identification and characterization of a novel non-structural protein of bluetongue virus

Ratinier M, Caporale M, Golder M, Franzoni G, Allan K, Nunes SF, Armezzani A, Bayoumy A, Rixon F, Shaw A, Palmarini M. PLoS Pathog. 2011 Dec;7(12):e1002477. Featured research.

  • Seroconversion to hepatitis C virus alternate reading frame protein during acute infection

Morice Y, Ratinier M, Miladi A, Chevaliez S, Germanidis G, Wedemeyer H, Laperche S, Lavergne JP, Pawlotsky JM. Hepatology. 2009 May;49(5):1449-59.

  • Subcellular localizations of the hepatitis C virus alternate reading frame proteins

Ratinier M, Boulant S, Crussard S, McLauchlan J, Lavergne JP. Virus Res. 2009 Jan;139(1):106-10.

  • Transcriptional slippage prompts recoding in alternate reading frames in the hepatitis C virus (HCV) core sequence from strain HCV-1

Ratinier M, Boulant S, Combet C, Targett-Adams P, McLauchlan J, Lavergne JP. J Gen Virol. 2008 Jul;89(Pt 7):1569-78.

Auteur de la notice
Maxime Ratinier
Mise à jour par
Maxime Ratinier le 20 juillet 2018 - 11:14