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Sophie Couvé
Nom Couvé, Tarrain
Prénom Sophie
Naissance (01 janvier 1976)
Sections
Sciences de la vie et de la terre
Statuts et fonctions
Maîtresse de conférences
Maîtrise de conférences
Gènes de prédisposition au cancer et hypoxie (septembre 2012)
Laboratoire
Laboratoire EPHE de Génétique Oncologique hébergé dans U1186 (Institut de Cancérologie Gustave Roussy, Villejuif)
Études et formations

1998 : Maîtrise Biologie cellulaire et physiologie, Université Versailles – Saint-Quentin-en-Yvelines
1999 : DEA Biologie du Vieillissement, Université Paris 7
2003 : Doctorat Biologie du Vieillissement, Université Paris 7 : « Étude de la voie de signalisation SONIC HEDGEHOG dans les cancers cutanés de patients atteints de Xeroderma pigmentosum ».

Parcours professionnel, responsabilité à l'EPHE

2011-2012 : ATER à l'EPHE, laboratoire EPHE de Génétique Oncologique du Pr Stéphane Richard, INSERM U753, Institut Gustave Roussy, Villejuif. Recherche : Implication des mutations du gène VHL dans la biologie des cellules tumorales rénales.

Depuis septembre 2012 : Maître de Conférences de l'EPHE, laboratoire EPHE de Génétique Oncologique du Pr Stéphane Richard, INSERM U1186, Institut Gustave Roussy, Villejuif.

Parcours professionnel hors EPHE

1998-2003 : DEA et Doctorat dans l'unité CNRS UPR 2169 "Instabilité Génétique et Cancer",  Institut André Lwoff, Villejuif, Unité du Dr A. Sarasin, Equipe du Dr L. Daya-Grosjean. Recherche : Analyse moléculaire et fonctionnelle des partenaires SMO et SHH dans les cancers de patients Xeroderma Pigmentosum prédisposés aux cancers de la peau.

2004-2010 : Chercheure post-doctorante, UMR 8126 "Stabilité Génétique et Oncogenèse", Institut Gustave Roussy, Villejuif, Equipe de Réparation de l’ADN du Dr M. Saparbaev. Recherche : Mise en évidence d’un nouveau mécanisme de réparation des pontages interbrins de l’ADN. Interaction avec la voie Fanconi déficiente dans l’anémie de Fanconi, une prédisposition aux cancers.

Oct.-nov. 2006 : Séjour au Brookhaven National Laboratory (New York, USA), Equipe du Dr B. Sutherland. Recherche : Etude de la réparation des lésions groupées de l'ADN.

Domaines de recherches

Tout au long de sa formation, Sophie Couvé s’intéresse aux mécanismes moléculaires de la prédisposition génétique aux cancers (mutations induites par les ultraviolets dans les cancers de la peau chez les patients atteints de Xeroderma Pigmentosum pendant son doctorat ; réparation des pontages de l’ADN liée à l’anémie de Fanconi pendant son post-doctorat). En 2011, Sophie Couvé intègre l’équipe EPHE du Pr Pr Stéphane Richard en tant qu’ATER puis maîtresse de conférences et concentre ses recherches sur l’étude des gènes de prédisposition aux cancers du rein :
- Participation à l'étude de mutations particulières des gènes VHL et FLCN avec Betty Gardie, Sophie Gad et en collaboration avec Arnaud Echard (UMR3691)
- Identification de mutations germinales dans le gene PBRM1 chez des familles avec cancers du rein familiaux avec Sophie Gad
- Collaboration avec l'UMR1186 : Mise en evidence d’une corrélation entre statut mutationnnel du gene VHL et expression de ITPR1 et PD-L1 dans les tumeurs du rein.
- Collaboration avec Murat Saparbaev (UMR8200) : établissement de modèles cellulaires pour des gènes de la réparation de l’ADN en utilisant la technologie CRISPR/Cas9

Publications principales

1) Richard S, Gardie B, Couvé S and Gad S. Von Hippel-Lindau: how a rare disease illuminates cancer biology. 2013 Semin Cancer Biol, 23(1):26-37. Review.
2) Albiges L, Guegan J, Le Formal A, Verkarre V, Rioux-Leclercq N, Sibony M,  Berhnard J-C, Camparro P, Merabet Z, Molinie V, Allory Y, Orear C, Couvé S, Gad S, Patard J-J, Escudier B.  MET is a potential target across all Papillary Renal Cell Carcinomas. Result from a large molecular study of pRCC with CGHa and matching Gene Expression array. 2014. Clin Cancer Res, 20(13):3411-21.
3) Couvé S, Ladroue C, Laine E, Mathouk K, Guégan J, Gad S, Lejeune H, Lecomte B, Pagès J-C, Collin C, Bressac de Paillerets B, Feunteun J, Dessen P, Lazar V, Tchertanov L, Mole D, Kaelin W, Ratcliff P, Richard S, Gardie B. Von Hippel-Lindau disease resulting from additional mutation in a family with Chuvash polycythemia allèle. 2014. Cancer Res. Nov 15;74(22):6554-64.
4) Messai Y, Noman MZ, Hasmim M, Janji B, Tittarelli A, Boutet M, Baud V, Viry E, Billot K, Nanbakhsh A, Ben Safta T, Richon C, Ferlicot S, Donnadieu E, Couve S, Gardie B, Orlanducci F, Albiges L, Thiery J, Olive D, Escudier B, Chouaib S. ITPR1 Protects Renal Cancer Cells against Natural Killer Cells by Inducing Autophagy. 2014. Cancer Res. Dec 1;74(23):6820-32.
5) Benusiglio P, Couvé S, 19 auteurs, Sophie Gad. A germline mutation in PBRM1 predisposes to renal cell carcinoma. 2015. J Med Genet, 52(6):426-30.
6) Messai Y, Gad S, Noman MZ, Le Teuff G, Couve S, Janji B, Kammerer SF, Rioux-Leclerc N, Hasmim M, Ferlicot S, Baud V, Mejean A, Mole DR, Richard S, Eggermont AM, Albiges L, Mami-Chouaib F, Escudier B, Chouaib S. Renal Cell Carcinoma Programmed Death-ligand 1, a New Direct Target of Hypoxia-inducible Factor-2 Alpha, is Regulated by von Hippel-Lindau Gene Mutation Status. 2016. Eur Urol. 2016 Oct;70(4):623-632.
7) Martin PR, Couvé S, Zutterling C, Albelazi MS, Groisman R, Matkarimov BT, Parsons JL, Elder RH, Saparbaev MK.The Human DNA glycosylases NEIL1 and NEIL3 Excise Psoralen-Induced DNA-DNA Cross-Links in a Four-Stranded DNA Structure. Sci Rep. 2017 Dec 12;7(1):17438.
8) Identification of a new VHL exon and complex splicing alterations in familial erythrocytosis or von Hippel-Lindau disease. Lenglet M, Robriquet F, Schwarz K, Camps C, Couturier A, Hoogewijs D, Buffet A, Knight SJL, Gad S, Couvé S, 40 auteurs, Gardie B. Blood. 2018 Aug 2;132(5):469-483.
9) Integrative analysis of dysregulated microRNAs and mRNAs in multiple recurrent synchronized renal tumors from patients with von Hippel-Lindau disease.Gattolliat CH, Couvé S, Meurice G, Oréar C, Droin N, Chiquet M, Ferlicot S, Verkarre V, Vasiliu V, Molinié V, Méjean A, Dessen P, Giraud S, Bressac-De-Paillerets B, Gardie B, Tean Teh B, Richard S, Gad S.Int J Oncol. 2018 Oct 53(4):1455-1468.

Auteur de la notice
Sophie Couvé
Mise à jour
 le 23 mars 2019 - 08:58